L'introduction de la néphropathie à IgA

La néphropathie à IgA, aussi connue comme la maladie de Berger, est une forme particulière de la glomérulonéphrite, ce qui arrive souvent aux enfants et aux jeunes adultes. Avant l'attaque, de nombreux patients auraient infection des voies respiratoires supérieures. Les caractéristiques pathologiques sont la prolifération mensangial glomérulaire. Grâce à la méthode d'immunofluorescence, le dépôt d'IgA peut être vu dans la zone mésangiale.
La néphropathie à IgA est une maladie glomérulaire chronique qui est causée par divers pathogenèse mais présente les mêmes caractéristiques immunopathologiques. Les manifestations cliniques sont également variées, avec hématurie le symptôme majeur, qui est accompagné par différents niveaux de protéinurie, l'hypertension et d'insuffisance rénale. Néphropathie à IgA est une glomérulonéphrite primaire commun qui conduit à une insuffisance rénale. Environ 40% à 50% des patients présentent brutes ou hématurie microscopique, et 35% à 40% des patients présentent une hématurie microscopique et protéinurie, tandis que le reste présente syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale.
Dans le monde, la néphropathie à IgA est un glomerulenephritis très commun. Dans la région Asie-Pacifique, la néphropathie à IgA est la glomerunephritis primaire la plus fréquente, ce qui représente 30% à 40% des patients prenant la biopsie rénale. En Chine, la néphropathie à IgA représente 40 à 47,2% de la glomérulonéphrite primaire et il est dans une bande de roulement à la hausse au cours des dernières années.
Jusqu'à présent, le mécanisme pathologique précis n'est pas clair. De nombreux facteurs sont impliqués dans la réalisation et la progression de cette maladie. Le synthetization, la libération et l'existence d'IgA1 molécule (l'immunoglobuline déposé dans la zone mésangiale glomérulaire) dans le sang périphérique, la combinaison avec des cellules mésangiales et son dépôt, et la réponse inflammatoire qui suit, le processus pathogène est caractéristique de la néphropathie à IgA. La réaction en chaîne, telles que la prolifération cellulaire des cellules glomérulaires, le durcissement des glomérules, l'atrophie des tubules et la fibrose de l'interstitium de l'itinéraire sont partagées par tous les types de glomérulonéphrite.
La manifestation clinique de la néphropathie à IgA que les patients susceptibles de présenter comprennent:
1. hématurie macroscopique intermittente
Ce symptôme tend à se produire aux enfants. Il se produit généralement à la suite d'une infection des voies respiratoires supérieures (comme l'amygdalite). L'hématurie macroscopique peut persister pendant plusieurs heures à plusieurs jours. Ensuite, il se transformerait en une hématurie microscopique, même disparaît dans certains cas.
Hématurie 2.microscopic avec protéinurie asymptomatique
Telles sont les principales manifestations cliniques des enfants et des adolescents atteints de néphropathie à IgA, qui sont généralement repérés lors des examens physiques.
3.proteinuria
Le niveau est lumière, et la UPQ (protéines urinaires quantification) est généralement inférieure à 1 g / 24h. Dans quelques cas, la protéinurie brut syndrome néphrotique même pourrait se produire.
4. autres symptômes
Certains patients peuvent présenter un syndrome néphrotique aigu, l'insuffisance rénale, avec quelques présentant des douleurs abdominales sévères et une hématurie.

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