Pourquoi je ne présentent aucun symptôme de la maladie polykystique des reins

Il est un patient atteint de la maladie polykystique des reins (PKD). Il a été cinq ans depuis qu'elle a trouvé à l'âge de vingt ans. Bien que banc d'essai CT, kystes dans les reins est de plus qu'auparavant. Même si elle a ne présentent aucun symptôme, elle est encore un peu inquiet au sujet de ses conditions médicales pour son père décédé à ses premiers âges. Dans notre communication, elle a exprimé son confondre si elle avait besoin de traitements ou non et pourquoi ses médecins conseillé aucun traitement.
Le cours général de la maladie polykystique des reins (PKD)
Polykystose rénale (PKD) se réfère ici pour maladie autosomique dominante polykystique des reins. La plupart des patients sont nés avec des kystes dans les reins. Ces kystes sont trop petits pour vérifier. À une vingtaine d'années, les kystes ont généralement commencé à croître mais sans aucun symptôme visible ou perceptible. Les personnes ayant des antécédents de PKD dans leurs familles devraient prendre des contrôles réguliers. Lorsque les patients atteignent la trentaine ou la quarantaine, des kystes dans leurs reins va grossir galbe. La pression artérielle devient légèrement élevée chez ces patients, qui peut encore accélérer la détérioration de la maladie polykystique des reins (PKD). A cette époque, les médecins sont impuissants dans la science médicale occidentale. Après environ dix ans de l'hypertension artérielle, à savoir à la quarantaine, les patients auront les kystes tuméfié et des symptômes graves se produire comme hemature, protéinurie et la douleur de flanc. La fonction rénale commence à manquer. Après l'âge de la cinquantaine, polykystose rénale (PKD) va provoquer une insuffisance réelle ou d'insuffisance rénale ainsi que des kystes dans le foie et d'autres organes. Les complications graves se produiront également parmi ces patients. En particulier, l'anévrisme cérébral et de maladie cardiaque peuvent provoquer une mort subite, qui sont les principales raisons de la mort de patients atteints de la maladie polykystique des reins (PKD),
Différence individuelle
Maladie polykystique des reins est causée par des mutations dans le rein Maladie polykystique (PKD) 1, polykystose rénale (PKD) 2. Environ 90% des patients héritera de la mutation d'un parent affecté. Les autres 10% des patients résultent de nouvelles mutations dans l'un des gènes, sans histoire de la maladie dans leur famille. Comme il est indiqué, les patients avec des mutations dans le rein Maladie polykystique (PKD) 2, en particulier les patients de sexe féminin, ont tendance à avoir des conditions malades moins sévères que les patients atteints de la maladie polykystique des reins (PKD) 1 mutations. Les signes ou des symptômes comme la baisse de la fonction rénale ou d'insuffisance rénale peuvent apparaître plus tard que des personnes ayant une polykystose rénale (PKD) 2 de mutation.

À plus de temps, les dommages pathologique minent la santé des patients ne présentant aucun symptôme au début, mais lorsque les symptômes graves attirent leur attention, il a été difficile de traiter ou de les soulager.