Les patients de ce type généralement des fonctionnalités présentes que la maladie de la famille, en d'autres termes, l'homme et la femme peuvent en souffrir et le risque d'avoir une maladie pour eux est égal. Cette maladie pourrait arriver aux générations successivement.
ADPKD est également connu comme PKD adulte, qui est très commun. Avec la pénétration progressive de cette maladie, le pronostic de cette maladie peut être amélioré apparemment. ARPKD est une première pour la maladie du rein polykystique autosomique récessive, qui est également connu comme foetus PKD. Les parents de foetus ont rarement l'histoire de la maladie. Ce ne occupe qu'une des parties minoritaires parmi les patients, la plupart d'entre eux mourront peu après leur naissance, que très peu d'entre eux peuvent survivre jusqu'à l'âge adulte, même à l'enfance.
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